苏州星源洁净环境科技有限公司成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计，环境在线实时监测系统等研发与创新，为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线，一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导；一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。目前，公司正逐步接轨世界先进技术引入中国，整合自身优势，围绕无尘室整体拓展整合链，逐步构建环境参数检测的便携化、模块化、智能化。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商，与国内外许多知名公司合作，同时还自主研发诸多高科技产品，产品应用领域广泛，涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业，产品远销国内外，受到客户的一致好评，我们是净化领域的追赶者，秉承传统技术的基础上不断创新，不断突破。公司的主营业务是：1.检测仪器：远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀（压缩空气质量检测仪）、气流流行检测仪（烟雾发生器）、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪，臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表（计）等2.净化设备：净化工作台，生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等3.第三方检测：检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数（自净时间），风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。检测标准：1《洁净厂房设计规范》GB50073-20132《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-20133《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-20044《洁净室施工及验收规范》GB50591-20105《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-20106《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-20107《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-20108《医药工业洁净厂房设计标准》GB50457-20199《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB2626-201910《医用一次性防护服技术要求》GB19082-200911《医用防护口罩技术要求》GB19083-201012《日常防护型口罩技术规范》GB/T32610-201613《医用外科口罩》YY0469-201114《一次性使用医用口罩》YY/T0969-201315《高效率空气过滤器（亚高效、高效、超高效）第3部分：滤纸试验》EN1822-3:200916《高效率空气过滤器及滤材第3部分：滤纸试验》ISO29463-3:201117《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:200918《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-199919《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE52.2-201220《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-201221《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011